 |
|
|
|
Fourniture d’emballages
A chaque déchet, son emballage |
|
 |
|
|
La diversité de nature des déchets de soins, solides, liquides ou perforants, associée à
leur caractère infectieux impliquent d'attacher une importance particulière au choix des conditionnements, soumis à des contraintes réglementaires très précises. |
|
|
|
|
Critères de choix des emballages SITA |
|
|
 SITA France a utilisé sa connaissance des déchets collectés et transportés et sa proximité avec les utilisateurs pour développer et distribuer avec des fabricants d'emballages une gamme exclusive de conditionnements pour DASRI, solides, fiables, ergonomiques et rigoureusement conformes aux dernières réglementions en vigueur.
En effet, les conditionnements pour DASRI doivent être conformes aux prescriptions de l’arrêté du 24 novembre 2003 et pour certains d’entre eux, à une norme obligatoire.
Les emballages proposés par SITA France sont étudiés pour offrir une ergonomie optimale :
- simplicité du montage ou de la mise en forme de l'emballage
- fonctionnalité des moyens de préhension : poignée, anse...
- sécurité et la stabilité de l'emballage, permettant une utilisation mono-manuelle
- efficacité du système de fermeture temporaire et définitive : clips, liens, glissières.
|
|
|
|
Principes généraux |
|
|
 On distingue les emballages primaires des emballages secondaires, ces derniers GRV (Grand Récipient pour vrac) et GE (Grand Emballage) étant définis comme des sur-emballages de transport.
Le conditionnement primaire et le tri des déchets s'effectuant sur le lieu de production (chambre, poste de soins, bloc opératoire, chariot de soins....), le choix des emballages doit tenir compte de multiples aspects :
- Les contraintes générées par l'acte de soins,
- Les objectifs de tri réglementaire,
- Les exigences d'hygiène et de sécurité du personnel hospitalier et de collecte intra et extra hospitalier,
- Le circuit d'évacuation et les conditions d'élimination
Pour en savoir plus sur les normes : cliquez ici
|
|
|
|
Sacs en plastique pour déchets mous |
|
|
 Cet emballage souple en plastique de couleur jaune < 110 L est soumis à la norme NF X30-501 , rendue obligatoire par l'arrêté du 24 novembre 2003.
Il est soit fixé sur le chariot de soins, soit disposé sur un support dans le poste de soins avant d’être déposé dans un sur-emballage secondaire : conteneur GRV(Grand Récipient en Vrac), GE (Grand Emballage), caisse ou fût homologué UN.
Pour ce type d’emballages, nous adaptons notre offre à vos besoins.
|
|
|
|
Caisses cartons pour déchets mous |
|
|
 Les caisses carton sont doublés d'une sache plastique intérieure.
Ces emballages sont soumis aux prescriptions de l’arrêté «emballage» du 24 novembre 2003.
SITA France a développé des emballages carton doublés exclusifs, résistants et faciles d'utilisation :
- gamme complète : 6 l, 12, l, 25 l, 50 l
- fond automatique
- poignées extérieures renforcées
- fermeture provisoire et définitive par encliquetage
- sache renforcée surchappante avec collage périphérique
- lien de fermeture inclus et solidaire.
- lien coulissant sur la gamme Clinibox®
Le SEPTIBOX® 50L a une sache triple épaisseur, homologuée UN pour le transport ADR, dont la résistance, supérieure aux exigences réglementaires, permet de supporter des déchets à forte densité.
Il permet de conditionner dés leur production des déchets mous, denses mais non perforants
produits notamment par :
- Les laboratoires d’analyses de biologie médicale
- Les laboratoires de recherche
- Les centres de dialyse.
La gamme CLINIBOX® 6L, 12L, 25L, 50L sache double épaisseur homologué UN pour le transport ADR, qui est la seule à anticiper les évolutions réglementaires en étant conforme à la norme NF X30-507.
Cette gamme est parfaitement adaptée aux producteurs de DASRI mous produits en faibles quantités ou pour certaines cliniques et hôpitaux, lorsque les contraintes d’accès, de surface de stockage ou d’hygiène ne permettent pas une solution de conditionnement en emballage primaire et un transport en GRV:
- Maisons de retraite
- Certains hôpitaux locaux
- Patients en autotraitement
- Infirmeries d’entreprise
- Professions libérales de santé
- SAMU (6L) ....
|
|
|
|
Boîtes pour déchets perforants |
|
|
 Les boîtes pour déchets perforants ou collecteurs d'aiguilles doivent correspondre obligatoirement aux prescriptions de la norme NF X30-500 et de l'arrêté emballage du 24 novembre 2003.
SITA France propose une gamme complète de 0,6 L à 10 L, dont la gamme NURSY® 3L, 5L,10L conforme à la norme NF X30-500 et homologuée UN pour le transport ADR et certifiée NF par le LNE.
Elle répond parfaitement à vos exigences de sécurité, de confort et d'ergonomie :
- polypropylène pur rigide
- fermeture rotative pour verrouillage
- fermeture temporaire et définitive
- encoches de désolidarisation des aiguilles
- anses pour la manutention
- étanchéité toute positions
- couvercle emboîtable
- instructions d'utilisation sur chaque boîte.
Les références PBS (rond) 0.6 L, 1.5 L, 2 L, 5 L et CS (carré) 2 L, 3 L et 5 L haut, sont autoclavables à 134°C pendant 25 minutes.
Ce conditionnement est destiné aux déchets perforants, piquants et coupants tels que : Aiguilles, lames, bistouris, fraises, ampoules…
Lors d’une utilisation en poste fixe ou sur un chariot, il est conseillé de les utiliser avec un support, ce qui permet une utilisation mono-manuelle et une parfaite stabilité (disponible sur demande).
|
|
|
|
|
Fûts plastiques, pour déchets denses, semi-liquides ou perforants |
|
|
 Cet emballage en polypropyléne constitue le mode de conditionnement le plus sûr.
En effet les contraintes d’homologation de la norme NF X30-505 ont été définies à partir de conditions d'utilisation extrêmes.
SITA France propose une gamme exclusive d’emballages SC 30L, 50L, 60 L avec ou sans opercule homologuée UN pour le transport ADR qui est la seule à anticiper les évolutions
réglementaires en étant conforme à la norme NF X30-505 et qui en apporte la garantie en étant certifiée NF par le LNE.
La gamme SC offre un maximum de sécurité à ses utilisateurs :
- Existe avec ou sans opercule
- Fermeture inviolable avec joint colle
- Clip pour la fermeture provisoire
- Deux prises latérales
- Résistance aux chocs et à la perforation
- Stabilité et optimisation de remplissage
- Autoclavable
Utilisation :
- pour déchets liquides : Cet emballage a été testé pour contenir 30 % de son volume en liquide,
- pour déchets perforants : Les tests de perforation indiquent qu'il est adapté pour recevoir des déchets tels que pipettes, verre, objets pointus.
- Pour déchets souillés par des cytotoxiques : une version existe avec une cuve bleu et un couvercle jaune pour les déchets souillés par les traitements anticancéreux
- Pour déchets présentant un risque infectieux élevé : Cet emballage est préconisé en utilisation combinée ou pour l’autoclavage en cas de déchets présentant un risque infectieux élevé.
- Pour déchets stocké en chambre réfrigérée : La pureté de la matière utilisée et la qualité de conception du produit lui permettent de résister sans casser à des températures très basses de congélation et de garantir ainsi la résistance aux chutes.
|
|
|
|
Les emballages pour pièces anatomiques |
|
|
 Les conditionnements de pièces anatomiques, sont en carton ou en bois. Le choix du matériau est déterminé par les contraintes techniques du four du crématorium.
Ces conditionnements doivent répondre aux caractéristiques définies dans l'arrêté emballages du 24 novembre 2003 et être homologués ADR 6.2 au titre du transport de matières dangereuses.
Ils peuvent contenir plusieurs pièces. Une procédure de traçabilité de chaque pièce (attribution d'un n°, tenue de registre, BSD pour pièces anatomiques), respectant l’anonymat du patient, doit être strictement respectée.
SITA France a développé un emballage exclusif, ANATOBOX® 70L certifié UN, adapté en taille et en système d'étanchéité pour son contenu spécifique, et qui répond aux exigences techniques des crématorium :
- carton ondulé traité
- sache collée doublée
- poignées extérieures
- montage par encliquetage
- fermeture par adhésif
- grande dimension
- marquage réglementaire
|
|
|
|
Les emballages pour déchets liquides |
|
|
Ils existent sous deux aspects :
- en bidon de 5, 10 à 20 L utilisés en sortie d’automate de laboratoire
- en poche de 3 ou 5 L, ce conditionnement est particulièrement adapté aux déchets des thanatopracteurs.
Ces emballages primaires doivent être obligatoirement conditionnés dans un sur emballage conforme à l'ADR pour pouvoir être transportés dans des conditions réglementaires.
Pour répondre aux contraintes de transport et de traitement des effluents d’automates, MEDISITA propose GELIBIO®, une poudre gélifiante fournie avec des jerricans homologués classe X-Y, des étiquettes DASRI et matière dangereuses.
Pour en savoir plus téléchargez notre brochure GELIBIO® Pour en savoir plus téléchargez notre brochure GELIBIO®
|
|
|
|
Conteneurs GRV* et GE pour le stockage et le transport |
|
|
 Les bacs GRV et GE permettent principalement le stockage et le transport des déchets conditionnés dans un emballage primaire non homologué au titre de l'ADR.
Les déchets conditionnés en GRV ou GE sont directement acheminés sur le site de traitement, sans aucune rupture de charge jusqu'à leur versement dans la trémie d'incinération ou de pré-traitement.
Les GRV et GE, pour être homologués UN, doivent satisfaire aux exigences de l'ADR cl 6.2 et aux prescriptions de l'arrêté emballages du 24 novembre 2003.
Ces récipients de transport à parois pleines, étanche, sont réalisés en aluminium et/ou en matière plastique.
Les dimensions et les caractéristiques de préhension sont imposées par le site de traitement final (système de chariotage automatique ou de basculement).
SITA France a déterminé un cahier des charges rigoureux et référencé deux fabricants, garantissant à ses clients l'utilisation de bacs conformes, solides et assurant un maximum de sécurité.
|
|
|
|
Points de regroupement |
|
|
MEDISITA propose également une gamme de points de regroupement conformes à l’arrêté du 7 septembre 1999 relatif aux modalités d’entreposage des DASRI.
Pratique et économique, nos centres d’entreposages répondent aux contraintes d’un producteur unique tel que les hôpitaux, les cliniques, les centres de thanatopraxie, les maisons de retraite, les EPHAD (Etablissements d’Hébergements pour Personnes Agées Dépendantes), les EFS (Etablissements Français du Sang), les centres de soins médicalisés, les laboratoires d’analyse :
- modèle à usage intérieur ou extérieur,
- aéré, ventilé ou réfrigéré
- possibilité de fabrication sur mesure
- livré à plat ou monté
- matériel agréé CE Pour en savoir plus téléchargez notre brochure Trier & Conditionner
|
|
|
|
|
Bornes de collecte automatisée |
|
|
MEDISITA propose également une gamme de bornes de collecte automatisée conformes à l’arrêté du 7 septembre 1999 relatif aux modalités d’entreposage des DASRI.
Le PRADAS® Tri (disponible en 2 tailles) ou le point Containor® conviennent plus particulièrement aux professionnels de santé et aux collectivités qui souhaitent mettre à disposition des particuliers en auto-traitement des points d’apports volontaires sécurisés et accessibles 24H/24, 7J/7 :
- accès contrôlé par un digicaode,
- traçabilité réglementaire automatisée
- groupe frigorifique
- existe en version trappe murale
- matériel agréé CE.
Pour en savoir plus téléchargez notre brochure Trier & Conditionner
|
|
|
